近期国际学术期刊《Hum Gene Ther》、《J Cell Mol Med》发表了刘新垣研究组研究论文，利用癌症靶向–病毒治疗策略（Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy,CTGVT）取得新成果。

《Hum Gene Ther》文章第一作者韦睿成、曹欣用肝癌特异性启动子（AFP），驱动肝癌特异性基因SOCS3的表达，特点是肝癌特异性治疗，主要是针对肝癌而非别的癌症，故为肝癌特异性治疗，这也算是一个特色。

《J Cell Mol Med》文章第一作者刘欣然、蔡莹利用siRNA阻档一个致癌基因（Carcinogenic gene）的作用，再与另一个抗癌基因结合起来共同发挥作用，二者有协调加成作用，故取得很好的抗癌效果（至少比相应基因治疗要好10多倍），因所用的癌细胞极其恶性，否则其抗癌效要达到100%（现约为94%）。这也算是一个创意。

上述两篇研究论文均使用了刘新垣研究组创建的癌症靶向–病毒治疗策略（Cancer Targeting Gene-Viro-Therapy，CTGVT），即把抗癌基因插入到溶瘤病毒中（即OV-gene），它把基因治疗与溶瘤病毒治疗相结合。溶瘤病毒可靶向肿瘤，并在肿瘤中复制数百倍，插入其中的基因也可随之复制数百倍，故抗癌效果极好，这也是上述两篇文章取得成功的共同特点。2011年1月Nature Medicine,17(2011) P.268报导：“生物技术巨头Amgen公司花了10亿美元买下一个带GM-CSF的疱疹溶瘤病毒的产品” （即OV-gene，或CTGVT概念的产品），也说明了刘新垣研究组2001年提出的癌症靶向–病毒治疗策略的价值。