2016年，在生命科学学科，各领域都收获了许多重大的研究成果。如今崭新的2017年已经来临，那么今年最有可能取得重大进展，最值得期待的研究领域有哪些呢？谷君根据近几年研究的发展趋势，整理了9大热门领域，下面就一起来看看吧！

1.肿瘤免疫疗法

近年来，随着生物技术的发展，肿瘤免疫疗法成为继肿瘤手术， 放疗，化疗， 靶向治疗后的最有希望能成功治愈癌症的手段，亮点迭出。最近随着CAR-T疗法成功消灭实体瘤的案例出现，CAR-T疗法的研究即将进入了一个令人兴奋的新阶段。

2017年将会是CAR-T领域不平凡的一年。CAR-T癌症免疫疗法已经准备进入市场，凯特制药公司（Kite Pharma）和诺华制药目前正在竞争希望获得该疗法的批准。

而不同免疫疗法的联合应用将是癌症治疗的未来趋势。2016年12月，肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）公布了肿瘤免疫组合疗法Opdivo+Yervoy一项Ib期研究CheckMate-012的更新数据，数据显示联合治疗组确定的客观缓解率为43%，是之前已报道的Opdivo单药组的近2倍。除了免疫检查点抑制剂的组合疗法，肿瘤免疫疗法与放疗、化疗、大、小分子靶向疗法的联用也在临床治疗获得疗效。随着人们对肿瘤生物学和免疫系统研究进一步深入了解，更多的组合方案实践可能产生更安全有效的临床效果，真正实现临床治愈癌症。

2.基因编辑

眼下关于CRISPR专利纷争风波不断，同时关于CRISPR-Cas系统的研究也在不断推进。2015年，通过回输基因编辑免疫细胞治疗白血病的小女孩Layla体内已经检测不到白血病的迹象。尽管现在这还只是个例，但是到2017年底，基因编辑技术将会拯救许多生命。中国已经开展了CRISPR的首次临床试验。而美国即将开展的一项临床试验更是雄心勃勃。研究人员打算先给T细胞嵌入一个肿瘤嵌合抗原受体基因，使之可以攻击肿瘤细胞，然后再用CRISPR敲除PD-1及另外两个基因。

2017年，美国的法院很有可能会对加利福尼亚大学和博德研究所之间关于CRISPR–Cas9技术的纷争进行裁决，声称发明这项基因编辑技术的研究机构将会从专利许可方面收集数十亿美元；与此同时，另外一项很难进行复制的基因编辑技术NgAgo或许会“烟消云散”继续“游走”在后续深入研究的基础之上。在英国，很多临床诊所如今都获得了许可证利用备受争议的辅助生殖技术将来自三个人的DNA进行混合，这项操作的目的就在于预防儿童患上因母亲线粒体而引发的遗传性疾病。

3.人工合成基因组与再生医学

英国《自然》杂志公布的２０１７年重点关注科学家名单中，基因编辑领域著名人物杰夫·伯克赫然在列。２０１４年，他成功合成酵母基因组中一条染色体。２０１７年，伯克如果能够合成整个酵母基因组，将是科学界首次人工合成一种真核生物的基因组，这将是人造生命体研究向前迈出的一大步。以此为基础，未来也许可以实现完全的“按需设计”基因，从而创造出最令人满意的宠物。

2016年，美国25名科学家提出了在10年内合成一条完整人类基因组的计划——人类基因组编写计划(Human Genome Project-Write)，曾因伦理问题引发了一些争议。在他们的计划中，合成的人类基因组能被用于培育出可移植给人类的异种器官、加速人类对各种疾病疫苗和药物的研发进程。

在比利时法语布鲁塞尔自由大学医学院再生医学方向研究员林雄晖看来，再生医学将是２０１７年热点研究方向：比如研究用它治疗糖尿病，将患者体细胞变成诱导多功能干细胞/">干细胞，再培育成胰岛素分泌细胞移植到患者体内；比如研究用它治疗心脏病，先在体外培育心脏细胞，再将其注射或移植到心脏病变部分，取代失活细胞。