报告人

张礼和

职称

职务

院士

主任

工作单位

北京大学

药学院

报告时间

2020年11月28日

10时

报告

地点

F楼报告厅

主办单位

生物与食品工程学院

报告题目

核酸药物研发和其产业化的过去、现在和未来发展前景

报告对象

全校师生

报告人学术简历

张礼和，1937年9月8日出生于江苏扬州，药物化学家，中国科学院院士，北京大学药学院教授、博士生导师，天然药物及仿生药物国家重点实验室学术委员会主任。1958年张礼和从北京医学院毕业后留校工作；1964年考取了北京医学院研究生；1967年硕士毕业后随学校赴江西“五七干校”劳动两年；1981年进入了美国弗吉尼亚大学化学系做访问学者；1983年回国后进入北京医学院药学系工作；1987年担任北京医科大学药学院院长；1990年担任天然药物及仿生药物国家重点实验室主任；1995年当选为中国科学院院士；1998年兼任国家自然科学基金委员会化学科学部主任；1999年获得何梁何利基金科学与技术进步奖；2000年担任北京大学药学院教授主要从事核酸化学及抗肿瘤、抗病毒药物方面的研究。

报告内容

框架

核酸药物又称核苛酸类药物，是各种具有不同功能的寡聚核糖核苷酸(RNA)或寡聚脱氧核糖核苷酸(DNA)，主要在基因水平上发挥作用。核酸药物包括Aptamer、抗基因(Antigene)、核酶(Ribozyme)、反义核酸(Antisencenucleic acid)、RNA干扰剂。由于其具有特异性针对致病基因，也就是说具有特定的靶点和作用机制，因此核酸药物具有广泛的应用前景。

核酸作为药物在临床已应用于中枢神经、泌尿、代谢和心血管等许多方面。而在美国，核酸药物市场近年来在抗病毒、抗肿瘤方面显示了不可替代的作用。美国FDA批准的治疗艾滋病药物AZT、ddC、ddI、d4T 、3TC都是核酸类物质；抗病毒首选药物三氮唑核苷、阿昔洛韦等也是核酸药物； 抗代谢紊乱、治疗肿瘤药物也大都是核酸类药物，其中有抗恶性肿瘤新药氟铁龙，中国开发的一类新药氯腺苷等等。近年来开发的反义类核酸药物可通过和mRNA缥合阻止病毒和癌基因表达，其临床使用效果良好的报道越来越多，核酸类药物有望继磺胺药、抗生素之后成为新一代药物。