报告人

黄震

职称

职务

教授

博导

工作单位

四川大学

生命科学学院

报告时间

2020年11月28日

10时40分

报告

地点

F楼报告厅

主办单位

生物与食品工程学院

报告题目

硒核酸用于生物检测技术和生物医药

报告对象

全校师生

报告人学术简历

黄震，中美化学及化学生物学教授协会(CAPA) 第一任主席，为中美学术和科技交流做出了积极贡献。他被选为中国和美国联邦政府研究基金的评审员以及国际多种高端学术刊物的评审员，曾担任多本书藉刊物的编辑或客座编辑。黄震教授于1984年获得四川大学获学士学位、于1987年获得北京大学获硕士学位、于1994年获得瑞士苏黎世联邦理工大学博士学位，1994年于哈佛大学医学院从事博士后研究工作，师从2009年诺贝尔医学奖得主杰克•邵斯达克(Jack Szostak)教授。他与2020年诺贝尔化学奖得主詹尼弗•道娜(Jennifer Doudna)教授出自同一师门（Jennifer在邵斯达克教授研究组完成博士研究），与道娜教授实验室有关于硒核酸研究项目合作。

报告内容

框架

核酸与蛋白核酸复合物的研究和三维结构的测定已成为疾病分子机理研究和药物创新研究极其重要的新领域。对这些大分子结构和它们的配体的研究，X射线晶体学是最直接和最有力的测定方法之一。然而，由于常规的重原子取代衍生物相位测定方法(相位测定是X射线晶体学研究领域长期存在的两个难题之一)其自身的缺陷，在很大程度上阻碍了新的结构的测定。另外一个长期存在的难题是结晶方法。到目前为止，在核酸结晶方面还没有一个合理的解决方案。因此，建立一个新的方法和工作平台对促进核酸和蛋白核酸复合物的X射线晶体学发展，特别是大规模制备结晶等工作均具有巨大的价值。

本研究是基于这一假设：由于氧、硒均处在元素周期表中的同一族(VIA)，因此，硒可稳定地取代核酸中的氧原子，而不产生明显的结构变化。硒核酸衍生物将为核酸、蛋白核酸复合物以及类似药物的小分子核酸复合物的晶体结构测定提供相位信息。通过大量的实验证明，硒核酸衍生物可用于解决相位测定难题。同时研究发现，硒衍生物也可以在很大程度上促进DNA的结晶。这些独特的功能对于实现核酸和蛋白核酸复合物(如非编码RNA)的高通量结构测定，满足制药和生物技术行业对新的潜在药物靶点(核酸和蛋白核酸复合物)的结构生物学研究的需求，具有非常高的研究和商业应用价值。